Znate li što je hemofilija | HR.DSK-Support.COM
Zdravlje

Znate li što je hemofilija

Znate li što je hemofilija

Iako stanje je relativno nepoznat, 1 u 1 000 ljudi koji žive s ili su nositelji hemofilije. Znate li dovoljno o ovom zdravstvenom stanju?

Šokantno, oko 75% onih koji su simptomatski primiti neodgovarajuće postupanje ili bez liječenja na sve!

Svjetski dan Hemofilija, 17. Travnja, održava se svake godine s ciljem podizanja svijesti abbout ovom zdravstvenom stanju i educirati javnost o uzrocima, simptomima, dijagnozu i tretman.

Hemofilija obično prikazuje u muškaraca i kompromitira sposobnost krvi da se zgruša. To može dovesti do bilo spontanih krvarenja - osobito u zglobovima i mekih tkiva - ili pretjeranog krvarenja nakon ozljede ili operacije.

Tko je pod utjecajem?

To je genetski poremećaj prošao na ženski prijevoznika obično na njihove muške djece, koji može i ne mora naslijediti stanje.

Isto tako, ženska djeca mogu i ne moraju postati nositelji ili razviti simptome sebe, iako hemofilije rijetko utječe na žene.

Koji su simptomi?

Rani znak upozorenja treba paziti je lako modrice na mlade djetinjstva. Roditelji bi trebali potražiti savjet liječnika, ako se to dogodi.

Dijagnoza i liječenje

Pravilno dijagnoza i upravljanje hemofilija obučeno stručno osoblje je bitno! Iako ne postoji lijek još postoji siguran i djelotvoran tretman proizvoda može se koristiti za upravljanje stanje.

Budući da 75% ljudi s hemofilijom primaju neadekvatno postupanje ili bez liječenja na sve, to je imperativ da pravilan tretman biti dostupan.

„Bez liječenja, osobe s hemofilijom iskustvom čestih krvarenja, osobito u velikim zglobovima, što uzrokuje stalnu bol, invalidnost i izolaciju. Neki su čak i umiru u ranoj dobi, kaže dr Johan Potgieter, predsjednik Savjetodavnog vijeća medicinskih i znanstvenih (MAFranceC) francuskog hemofilije federacije (FranceHF).

„Pristup zdravstvenim ustanovama i odgovarajuće lijekove za sve osobe koje žive s naslijeđenim poremećajima krvarenja je dakle apsolutni minimum prihvatljive zaštite koje možemo ponuditi, kaže dr Portgieter.

Ne samo da je to medicinski odgovornost, kaže, ali postoje društveno-ekonomske implikacije vezane uz pružanje odgovarajuće skrbi previše. WFH istraživanja pokazuju da su i države i društva koristi od ulaganja u dugoročne zdravlje djece rođene s hemofilijom. Odgovarajuća skrb od rane dobi znači da mogu voditi normalan život, te da, kao odrasle osobe, mogu raditi, doprinositi zajednici i podići zdrave obitelji.

Rad na poboljšanju liječenja

Novo Nordisk, svjetski lider u hemofilije i liječenju šećerne bolesti, u suradnji s FranceHF, pokrenuli su program pod nazivom NOVOGO. NOVOGO program ima za cilj olakšati liječenje mjestu krvarenja incidenta što je ranije moguće, pružajući transport novca za haemophila pacijentice s hitne krvariti.

NOVOGO je uveden u četiri centara - Charlotte Maxeke pariškoj bolnici, Chris Hani Baragwanath bolnici, Polokwane Opća bolnica; i Grootea Schuur bolnica.

„Svaki korak našeg putovanja je usmjerena na poboljšanje mogućnosti liječenja, pruža bolji pristup njezi i razumijevanje potrebe ljudi koji žive s hemofilijom, kaže Rennie Naidoo, Novo Nordisk je voditelj Biopharm. „Naš cilj je poboljšanje kvalitete života kroz očuvanje zajedničkog zdravlja i sprječavanja invaliditeta za djecu i odrasle koji žive s bolešću, i naš rad je usmjeren na davanje ljudima slobodu da bi životne izbore temeljene na način na koji žele voditi svoje živote, a ne na ograničenja stanju.

Naidoo kaže da Novo Nordisk i FranceHF također žele da se de-mistificirati hemofilije, te za izbjegavanje društvene izolacije i psihološke učinke ljudima koji žive sa stanjem često iskustvo.

„Ono što je važno znati je da hemofilije je rukovanje na način da je bila prije nepunih pedeset godina, kaže Naidoo. „S mogućnostima liječenja i danas, uz pravilnu potporu i sa svjesnom upravljanju lifestyle, većina bolesnika s hemofilijom pati može očekivati ​​da će dovesti dug i aktivan život.