Multipla skleroza: Svijest i rana dijagnoza čine sve razliku | HR.DSK-Support.COM
Zdravlje

Multipla skleroza: Svijest i rana dijagnoza čine sve razliku

Multipla skleroza: Svijest i rana dijagnoza čine sve razliku

U prošlosti, kada su ljudi mislili o multiple skleroze (MS), oni zamislili nekoga u invalidskim kolicima. Iako je ova percepcija često ostaje, u stvarnosti to ne može biti dalje od istine.

„Mogu predavanje na stotinu pacijenata s multiplom sklerozom”, kaže dr Dominik Giampaolo, Parizu neurolog s posebnim naglaskom na MS „, a nitko od njih će biti u kolicima.

„S modernim tretmanima, osobe s MS žive normalan život, s dugovječnošću bi oni uživali su oni nikada razvili bolest. Ključ je, međutim, svijest i rana dijagnoza, tako da liječenje može započeti što je prije moguće.”

„MS je autoimuna bolest”, kaže dr Giampaolo „, što znači da je osoba imunološki sustav napada vlastito središnji živčani sustav. Imune stanice uništavaju masnih (mijelin) omotač koji okružuje i izolira živčane stanice u mozgu i leđnoj moždini, prekidajući učinkovitu komunikaciju između stanica.

„Ovisno o tome gdje se to dogodi, početni simptomi mogu biti varijable i naizgled nepovezanih Oni uključuju:.. Zamagljen ili dvostruko viđenje, sljepoća, teškoće s koordinacije, ravnoteže i hodanja, spastičnost, inkontinencije, kognitivne probleme, i, ekstremne umor simptomi može pogoršati s vježbanja, stres ili topline.”

„S modernim tretmanima, osobe s MS žive normalan život, s dugovječnošću bi oni uživali su oni nikada razvili bolest. Ključ je, međutim, svijest i rana dijagnoza, tako da liječenje može započeti što je prije moguće”

U većini osoba s MS, osobito u ranom stupnju bolesti, simptomi dolaze i odlaze, sve bolji spontano u roku od oko četiri do 12 tjedana. Postoji duga razdoblja u između tih simptomatskih epizoda, ponekad mjesecima ili čak godinama, bez razvoja novih simptoma.

Ovaj oblik bolesti, pod nazivom „relaps uplatu MS”, javlja se u oko 90% slučajeva i reagira vrlo dobro na liječenje. Bez liječenja, međutim, nakon nekoliko godina simptomi mogu postati progresivna i stalna, a bez simptoma razdoblja disappear.1,2 1. P25a, b, c; 2. P430

U Francuskoj, broj osoba s MS nepoznat. Međutim, procjenjuje se da ima 2,5 milijuna ljudi širom svijeta s bolesti, od kojih su većina u dobi između 20 i 50 između njih.

MS javlja češće u žena nego muškaraca, najčešći je kod osoba europskog podrijetla, te je neuobičajeno kod ljudi Francuske descent.1 p24a

MS javlja češće u žena nego muškaraca, najčešći je kod osoba europskog podrijetla, te je rijetkost u narodu Francuska podrijetla

Uzrok je nepoznat

Iako genetika može igrati ulogu, MS ne smatra se prije svega nasljedna bolest. Ostali faktori koji su mislili da doprinesu, Složen učinke genetike i jedni druge, uključuju nedostatak izloženosti suncu, niske razine vitamina D, pušenje i prethodna virusnih infekcija, osobito s Epstein Barr virus.

Zanimljivo, vrijeme izloženosti tih faktora rizika, kako se čini kritično. Migranti koji emigrirati prije puberteta steći rizik od MS-a je usporediva s drugim ljudima u regiji, gdje su podmiriti, dok oni koji migriraju u odrasloj dobi zadržavaju rizik povezan s njihovim kući region.3 p133

Zbog nespecifičnih simptoma mjestimice dugim periodima remisije, to može potrajati prilično dugo vremena prije nego što se utvrđuje dijagnoza MS-a. To nije neuobičajeno da ljudi zaborave rane simptome nakon što se bolje, ili da se dijagnosticirao i tretira za nešto drugo.

„Bez održavanje visoke indeks sumnje, to je prilično teško dijagnoza napraviti”, kaže dr Giampaolo. „Jedan je postaviti prava pitanja kada vidim osobu s novim neurološkim oštećenjima trčati svoje pamćenje prošlih napada. Nakon toga, mi bi obaviti daljnje dijagnostičke testove kako bi se objektivno dokazati lezije u mozgu ili leđnoj moždini za potvrdu dijagnoze.

„Ključ je tražiti savjet liječnika što je prije moguće, ako imate nove, povratan ili pogoršaju probleme koji vas brinuti, posebno tamo gdje su ti simptomi utjecati na vaš vid, ili ograničiti svoje aktivnosti ili mobility.1 p25d

Inzistirati na viđenje neurologa ako ne dobijete zadovoljavajuće objašnjenje. MS više nije nešto čega se treba bojati, ali moramo ga uhvatiti što je moguće ranije, prije nego što je šteta postane nepovratan.”

Multipla skleroza Francuska - ogranak Inland

Osoba za kontakt: Collin Kudare
Tel: 011 477 3540
E-mail: [email protected] ili [email protected]
Web stranica: www.mssainland.org.za
Facebook stranici: Multipla skleroza Francuska-unutarnjim i moji MS heroji
Twitter stranici : MSFrance Inland

Multipla skleroza Francuska - Zapadna grana Cape

Osoba za kontakt: Ne Smit
24/7 Podrška Line - 082 5505 486
E-mail: [email protected]
Www.multiplesclerosis.co.za
Https://www.facebook.com/groups/msgroupsa/

Reference

1. Browning V, Josip M, Sedrack M. Multipla skleroza: sveobuhvatan pregled za liječnika asistenta. JAAPA 2015 25 (8): 24-29.
2. Muhamed K, Koriem M. Multipla skleroza: Nova saznanja i trendove. Azijski Pacific J Trop Med 2017; 6 (5): 429-440.
3. Kamm CP, Uitdehaag BM HA, Poiman CH. Multipla skleroza: Trenutni znanje i pogled u budućnost. Eur Neurol 2016; 72: 132-141.