Mogući novi lijek za leukemiju u djetinjstvu | HR.DSK-Support.COM
Zdravlje

Mogući novi lijek za leukemiju u djetinjstvu

Mogući novi lijek za leukemiju u djetinjstvu

Emily Whitehead, dobi od sedam, je jedino dijete da su tukli leukemije uz pomoć novog tretmana koji se pretvorio vlastite imunološke stanice u ciljanim ubojica raka....

11 mjeseci u remisiji

Ona je bila u remisiji 11 mjeseci i to je prvi pedijatrijski bolesnik u rastućem američkom suđenju koje pokazuje znakove uspjeha nakon desetljeća istraživanja, a sada uključuje troje djece i desetine odraslih.

Za veći dio, Emily je sretna igrati sa svojim psom, čitati, pisati i istraživati ​​na otvorenom, zahvaljujući eksperimentalnom tretmanu koji su joj spasili život nakon dva relapsa ostavili su liječnici priznali da nisu imali druge opcije.

Mogući kraj kemoterapije

Sada, američki znanstvenici iza metodom širi svoje potraga za liječenje raka sljedeće generacije koji mogu zahtijevati jednu dozu u životu, a jednog dana završiti korištenje kemoterapije i transplantacije koštane srži.

Iako je riječ „lijek” je nešto što većina stručnjaka ne bi šaputati dok je pacijent živi najmanje pet godina bolesti bez, na području istraživanja ciljanih imuno terapija stvara zujati.

New England Journal of Medicine detalje studije slučaja

Studije slučaja koji opisuju Emily putovanje do sada, i da drugog 10-godišnje djevojke koja nije preživjela nakon što je pokušao istu usvojitelj stanica terapija T, detaljno su u ponedjeljak u New England Journal of Medicine.

Obje djevojke su patili od akutne limfoblastične leukemije (ALL), najčešći oblik raka u djetinjstvu. To je često izlječiv, no njihovo je tipa visokog rizika koji se opire konvencionalne tretmane.

Pristup koristi pacijentove vlastite bijele krvne stanice u borbi protiv bolesti

Novi pristup vodi bolesnikovih vlastitih bijelih krvnih stanica, nazivaju T stanice i genetski mijenja ih s receptorom koji im omogućuje da prepoznaju i ubijaju stanice raka, prema Michaelu Kalos, koji je dio Sveučilišta u Pennsylvaniji tim istraživača koji rade na projekt.

50-godišnji koncept

„Koncept je bio oko za najmanje 50 godina, a ona je pokušala u ljudi oko 20 godina u različitim kliničkim ispitivanjima s ograničenim uspjehom uglavnom zato što su T stanice koje su stavili u bolesnika imalo pravi tvrdo vrijeme preživljavanja kod pacijenata, "rekao Kalos AFP.

Veća trajnost postignuta je kada su istraživači počeli koristiti virus u obitelji HIV služiti kao sredstvo za gen koji treba ući u T stanice, rekao je Kalos.

Rezultati prvi put objavljena 2017. Godine

Tim na čelu s Carl lipnja Abramson Cancer Center na Sveučilištu u Pennsylvaniji, prvi je objavio rezultate u 2017. Na tri odrasle osobe koji su patili od kronične limfocitne leukemije (CLL).

Više od dvije godine nakon tretmana, dva od tri još uvijek žive slobodnim od bolesti, i više od desetak novih pacijenata su počeli liječenje.

Odvojena studija s više pozitivnih odgovora

Poseban tim istraživača na Memorial Sloan-Kettering Cancer Center u New Yorku također objavio studiju prošlog tjedna u časopisu Science Translational Medicine pojedinostima svoj rad na pet odraslih bolesnika s ALL - tip Emily.

Kalos rekao Sveučilišta u Pennsylvaniji istraživači vide „vrlo snažne reakcije u većine bolesnika, ali u malom podskup ne vidim odgovor, a mi pokušavamo shvatiti zašto je to tako. To bi mogao biti strpljiv, to bi mogao biti proizvod, to bi mogao biti tumori ili to može biti nešto potpuno drugačije.”

Pozitivni izgledi za buduće liječenje

Teren je potpuno novi. Svaki pacijent bi trebao svoj vlastiti poseban tretman, a pacijenti moraju dobiti tretmane antitijela kako bi poboljšao njihov imunološki sustav već godinama, možda i na neodređeno vrijeme, kako bi se zaštitili od bolesti.

No, ako je nedavni uspjeh nastavlja, liječenje može biti na tržištu u roku od nekoliko godina, rekao je Kalos.