Haemofilija pogađa više od 5000 franaka | HR.DSK-Support.COM
Zdravlje

Haemofilija pogađa više od 5000 franaka

Haemofilija pogađa više od 5000 franaka

Što je hemofiliju?

Hemofilija je rijetka bolest krvarenja. Procjenjuje se da se jednom u svakih 10 000 ljudi rođeni s njom.

Iako ne postoji značajan informacije dostupne na hemofilije, većina francuskih još uvijek nemaju veliko razumijevanje što je to i opcije koje su medicinski dostupni nositi se s njom.

U jednostavnim uvjetima, hemofilije je genetski poremećaj koji je prošao na dijete od strane roditelja, i utječe na sposobnost krvi da se zgruša. Na primjer, ako ozlijediti sebe i početi krvarenje, tvari u krvi poznata kao „faktora zgrušavanja” kombiniraju s „pločica”, koje su stanice koje cirkuliraju u krvi, i stvaranje ugruška. To čini zaustavljanje krvarenja na kraju. Međutim, kada imate hemofilije, nema što mnogi faktori zgrušavanja kao što bi trebalo biti u krvi. To znači da je netko uz uvjet krvari duže nego obično.

Koji su simptomi?

Svjetska federacija hemofilije, globalne organizacije pacijenata koji rade za stvaranje svijesti o hemofilije, označite načina za prepoznavanje stanja:

  • Velike modrice krvarenje u mišićima i zglobovima spontana krvarenja (iznenadno krvarenje u tijelu) bez jasnog razloga produljena krvarenja nakon dobivanja rez, uklanjanje zub, ili ima operaciju Krvarenje za dugo vremena nakon nesreće, pogotovo nakon ozljede glave

Gdje se krvarenje pojavljuje?

Većina krvarenje u hemofilijom događa iznutra, u mišićima i zglobovima. Zglobovi koji su najčešće pogođeni su koljena, gležnja i lakat.

Kako je hemofilija dijagnosticira?

Hemofilija se dijagnosticira uzimanjem uzorka krvi i mjerenje razine aktivnost faktora u krvi.

Postoje dvije vrste hemofilije:

  • Jedan od 10 000 ljudi je rođen s hemofilijom A - to znači da osoba nema dovoljno faktora zgrušavanja VIII (faktor osam) jedan u 50 000 je rođena s hemofilijom B - to znači da osoba nema dovoljno faktora zgrušavanja IX ( faktor devet)

Hemofilija A je dijagnosticirati testiranjem razine faktora VIII aktivnosti. Hemofilija B se dijagnosticira mjerenjem razine faktora IX aktivnosti.

Ako majka je poznata nositelj hemofilije, testiranje se može obaviti prije nego se dijete rodi. Prenatalna dijagnoza se može obaviti na devet do 11 tjedana po korionski villus uzorkovanja (CVS) ili prenatalnog uzimanja uzoraka krvi u kasnijoj fazi (18 ili više tjedana).

Kako se liječi?

Ako imate bilo koji od gore navedenih simptoma, zakazati sastanak sa svojim liječnikom što je prije moguće. Brzo tretman pomoći će smanjiti bol i oštećenja na zglobovima, mišićima i organima.

Hemofilija liječenje je dostupna i učinkovita, ali je savjetovao da se konzultirati stručnjaka za točan pregled.

Ovaj Svjetski dan Hemofilija (17. Travnja), Novo Nordisk Francuska i Francuzi Hemofilija Zaklada potaknuti zajednicu da nose crvenu kravatu pokazati podršku i povećanje svijesti o tom stanju.

Izvor: Svjetska Hemofilija zaklada