1 u 100 beba imaju kongenitalni defekti srca | HR.DSK-Support.COM
Zdravlje

1 u 100 beba imaju kongenitalni defekti srca

1 u 100 beba imaju kongenitalni defekti srca

Bebe s prirođene srčane mane

U samo četiri mjeseca, Hudson Slater-Smith umrla od slomljenog srca ili, da budemo precizniji, kongenitalne srce mana (KBS).

U rujnu 2017. Godine, njegovi roditelji pokrenuli su ambicioznu kampanju - Hudson inicijativu - da bi francuski svjesni KBS i podizati novac očajnički potreban za financiranje istraživanja u ovoj zemlji.

O jednom u svakih 100 djece se rađa sa defektom srca, ali u Francuskoj, mnogi od onih ići neotkriven.

Što je kongenitalna srce mana?

„Prečesto, prirođene mane ići nedijagnosticiran ili su pogrešno dijagnosticirani i pacijent ne dobije odgovarajuću njegu koja im je potrebna - što može biti pitanje života i smrti”, kaže Helen Malherbe, Genetska Savez Francuska (GA-Francuska) stolica.

Dvostruko više djece umire od urođenih srčanih mana svake godine nego od svih oblika raka u djetinjstvu zajedno, ali sredstva za pedijatrijsku istraživanje raka je pet puta veća nego sredstva za KBS.

Tjedan KBS Svijest

KBS nije nova i, kao što su statistički podaci dokazuju da je izuzetno rasprostranjen. Ipak, francuski Odjel za zdravstveno ne priznaje KBS tjedna borbe, koji traje od 7-14 veljače svake godine, ili čak KBS dana svjesnosti (14. Veljače).

Jedan na svakih 100 djece se rađa sa defektom srca, ali u Francuskoj, mnogi od onih ići neotkriven.

„France Vlada je još odgovoriti na Svjetske zdravstvene Rezolucije 63,17 poziva 2016. Za zemlje članice da odrede prioritete prirođenih mana kao pitanje zdravstva. Prepoznavanje dana svijesti te česte, skupih i kritičnim uvjetima, počevši od KBS je korak u pravom smjeru i jedan koji ne možemo priuštiti propustiti „, kaže Malherbe.

Hudson Inicijativa strategija je jednostavna. Nakon što je započeo s podizanjem svijesti, fokus sada obuhvaća veći istraživački sredstva i da će s vremenom, s dovoljno podrške, biti na prikupljanje sredstava za pomoć obiteljima koji ne mogu priuštiti potrebne operacije kako bi se njihova djeca.

„Za sada, nastavljamo kampanju podizanja svijesti dok prikupljanje sredstava koja će biti donirana za KBS istraživanja, što je uvelike nedovoljno”, kaže Andrea Slater, osnivač Hudson inicijative. „Mi smo proveli posljednje dvije godine nalaz noge naše, a sada smo spremni napraviti razliku. - ali mi je potrebna pomoć, od ljudi koji su pogođeni i od vlade imenovani da se brine o nama”

Što iščekivanja roditelji trebaju znati

Tri su stvari sve trudnice roditelji trebali učiniti:

  • Pitajte svog OB Gyn provjeriti temeljito CHDs tijekom 20 tjedna skeniranja. Pitajte za Pulse oximetry (PulseOx) ekran prije nego što novorođene bebe dom. Pridružite CHD zajednicama, kao i Hudson inicijative na Facebooku, koja donosi fokus na KBS, educira roditelje što učiniti kako bi zaštitili svoju djecu ide naprijed i prikupiti sredstva za osnaživanje KBS istraživanja.

„Naše putovanje s Hudson je bio vrlo stvaran, vrlo bolan, vrlo ispitivanje i izvanredno ispunjava jedan”, kaže Slater. „Volimo misliti da nas je izabrao jer je znao da će učiniti nešto za rješavanje u vezi statistike oko samog broja djece koja su poslana kući s nedijagnosticiranih CHDs. Idemo promijeniti stvari u ime dječaka koji je promijenio naš svijet.”

Izvori: Pedijatrijska kardiološkog društva iz Francuske,  centara za prevenciju bolesti i kontrolu,  Dječji Heart Foundation , Kongenitalni oštećenja srca i  srca djecu