Koje nove mame treba znati o bolesti štitnjače? | HR.DSK-Support.COM
Roditeljstvo

Koje nove mame treba znati o bolesti štitnjače?

Koje nove mame treba znati o bolesti štitnjače?

Uz redovite cijepljenja, beba vaganje, neprospavane noći i stalnih hranjenja, mame diljem svijeta će se složiti da su dovoljno na tanjuru. Međutim, mnogi francuski roditelji nisu svjesni bolesti štitnjače i njegova utjecaja na njihovo dijete.

Prostorija ispod funkcioniranje štitne žlijezde (hipotireoza), je stanje koje može utjecati na novorođenčad, a ako neotkriven i ne liječi, ona može utjecati na razvoj vašeg djeteta s različitim stupnjevima težine. Ispod je neki uvid o bolesti štitnjače od Merck, globalne farmaceutske tvrtke sa sjedištem u Njemačkoj.

Zašto je štitnjača važna?

To može biti samo mali, leptir-obliku žlijezda u vratu, ali je štitnjača proizvodi hormone koji su neophodni za metabolizam tijela. Važno je za fizički rast, sazrijevanje središnjeg živčanog sustava i kostura.

Što uzrokuje hipotireozu kod beba?

Osim toga, ako majka pati od bolesti štitnjače tijekom trudnoće, to može utjecati na njezino nerođeno fetus i novorođenče. Zbog toga je važno da se fetalni ultrazvuk obavlja i novorođenče ocjenjuje pedijatar.

Koji su simptomi?

Nedijagnosticiranom bebe pogođeni s hipotireoza pokazuju niz simptoma, uključujući i smanjene aktivnosti, veliki Fontanelle, loše ishrane i niske debljanje, mali stas ili slab rast, odgođen razvojne prekretnice, žuticu, zatvor, i hrapav krik. Značajke su uglavnom nisu prisutne pri rođenju i tek razviti nakon prvih nekoliko tjedana života. Vrlo često, pogođeni djeca u početku se gleda kao „dobar” dojenčadi, jer su plakati malo (jer su neaktivne) i spavati puno.

Pogođeni novorođenčadi izgledaju potpuno normalno pri rođenju. Fizički znakovi samo razvijati postupno i za to vrijeme razvoj djeteta nepovratno pogođeni. Očite fizički znakovi su često propustili jer su vrlo suptilan. To uključuje grube značajke lica, veliki jezik, ima kružni kila (kada je dio crijeva strši kroz kružni otvor), točkice kožu koja je svjež i suha i anemija.

„Testiranje za hipotireoza kod djece je kao jednostavan kao test peta-prick obično nakon 2 do 3 dana starosti”, kaže dr Kiran Parbhoo, pedijatrijski endokrinolog pri Chris Hani Baragwanath Academic Hospital. „Test je brz i jednostavan, a daje rezultate brzo, opremanje liječnike i prateće zdravstvene radnike da interveniraju rano postavljanjem režim liječenja.” Alternativa peta prick testiranje je testiranje krvi iz pupkovine kod rođenja. Prednost peta prick testu, međutim, da je moguće da se provjeri na drugim urođenih pogrešaka (kao što je slučaj u mnogim razvijenim zemljama). Otkrivanje i upravljanje urođenih pogrešaka je jeftin kao u liječenju ovih stanja je skupo ako se stanje dijagnosticira kasnije u životu.

Rizik ne-liječenja

Propust da se dijagnosticirati i liječiti hipotireozu u dojenčeta može dovesti do problema rasta, srčanih problema, a ako se ne liječi, teške intelektualne nesposobnosti.

Bebe s prirođenim hipotireoze na novorođene programa probira može biti tretirana jednostavno davanjem tiroksina, koji je isporučio preko smrvljenih tableta uključene u majčino mlijeko ili formula u dojenčadi ili progutaju djeca kao što starimo. Pregledom i liječenje prirođenih Hipotireoza može se spriječiti mentalnu retardaciju.

Novorođenče screeninga za kongenitalne hipotireoza je trenirao u UFrance i najrazvijenije zemlje u posljednjih 50 godina. Ujedinjeni narodi zalagao za djecu da uživaju najviši standard zdravlja u pravima djeteta. U tom kontekstu, screeninga za kongenitalne hipotireoze je biti i treba više široko usvojen.